Експериментальну сполуку порівняли з двома нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗЗ), що часто призначаються, і досягли як кращого терапевтичного ефекту, так і меншої кількості побічних ефектів. Крім болю різного типу і локалізації тепер вчені планують використовувати ліки й для хронічних запальних захворювань.
НПЗП часто призначаються для полегшення болю та запалення. Механізм їхньої дії полягає в придушенні ферментів ЦОГ-1 або ЦОГ-2, які присутні у великій кількості в осередку запалення. Давно відомо, що ці препарати можуть порушувати функцію внутрішніх органів, включаючи серце, нирки та шлунок, тому безпечніші знеболювальні дуже затребувані.
Саме таку сполуку представили вчені з Японії та Єгипту. Вони синтезували препарат під назвою AD732, який виявився ефективнішим і безпечнішим за існуючі ліки, повідомляється на сайті Університету Рітсумейкан.
В експериментах на моделях мишей AD732 порівняли з індометацином і целекоксибом – двома часто призначаються НПЗП. Вчені оцінювали ефективність та безпеку при гострому та хронічному болю.
В обох випадках AD732 виявився ефективнішим і безпечнішим за тестовані ліки.
AD732 показав вищі протизапальні та знеболювальні ефекти, одночасно знижуючи негативний вплив на слизову оболонку кишечника, функцію нирок та серцево-судинну систему.
Ці несподівані результати змусили вчених задуматися про те, що, ймовірно, є й інші механізми дії AD732, які поки що не відомі. Вони будуть вивчені в подальших дослідженнях. Крім лікування болю вчені також планують протестувати препарат проти таких хронічних запальних захворювань, як виразковий коліт та хвороба Крона.