У США схвалили першу генну терапію проти множинної мієломи
Цей рідкісний тип раку крові досі залишається невиліковним і після встановлення діагнозу найкращим прогнозом для пацієнтів є довга ремісія. Тепер перспективні результати фінальної фази клінічних досліджень препарату Abecma, ймовірно, можуть змінити ситуацію. Спостереження показали, що понад 70% пацієнтів сприйняли лікування і близько третини з них продемонстрували повне зникнення всіх ознак раку. Американський регулятор FDA повідомив […]