Велика Британія першою у світі ліцензувала інструмент редагування генів CRISPR — для лікування спадкових анемій
У 2020 році за розробку методу редагування геномів вчених Дженніфер Дудну та Еммануель Шарпентьє відзначили Нобелівською премією з хімії, а вже за три роки інструмент ліцензували для лікування серпоподібноклітинної анемії та бета-таласемії. Обидва успадковані захворювання крові спричинені помилками в гені гемоглобіну. Люди з серпоподібноклітинною анемією виробляють еритроцити незвичайної форми, які живуть не так довго, як […]