Це неоціненний внесок у розуміння природи раку шлунка, заявили автори. Відкриття дозволить покращити ранню діагностику, а також розробити нові варіанти цільового лікування, яке зможе запобігати метастазуванню пухлини — ключового фактора смертності від раку.
Група дослідників із Сингапуру та Японії розробила точні доклінічні моделі розвитку та поширення раку шлунка людини та ідентифікувала пухлинні стовбурові клітини, які запускають ріст раку, повідомляється на сайті Сінгапурського інституту молекулярної та клітинної біології.
Доклінічні моделі мишей дозволили встановити, що ці пухлинні стовбурові клітини експресують білок Lgr5 і відповідають за ріст раку.
Моделі точно відтворювали всі основні стадії захворювання у людини від зародження раку до метастазування в інші органи, включаючи печінку, легені та очеревину, пояснили вчені.
Усунення експресуючих Lgr5 клітин призвело до ефективного блокування росту і прогресування пухлини.
«Для нас це прорив у застосуванні моделей раку для організму людини. Відкриття неоціненне для розуміння природи раку шлунка та розробки ефективних цільових методів лікування та діагностики», прокоментував співавтор роботи Нік Баркер.
Подальші дослідження повинні підтвердити ефективність націлювання на Lgr5 в якості нової мішені, після чого можна буде вивчати підхід для лікування у людини.
Нещодавно команда з Бельгії визначила ключовий фактор для переходу доброякісної пухлини в злоякісну. Нова мета вже продемонструвала потенціал для блокування розвитку раку.
