У Китаї почалися клінічні випробування перших ліків, повністю створених штучним інтелектом.
Гонконгський біотехнологічний стартап Insilico Medicine створив препарат INS018_055 для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу (ІЛФ). Це хронічне захворювання, що спричиняє рубцювання в легенях. Щороку ІЛФ діагностують у близько 100 000 осіб у США. Якщо його не лікувати, воно може призвести до смерті протягом двох-п’яти років.
Розробку нового препарату розпочали 2020 року. За словами розробників, INS018_055 – це перший згенерований ШІ препарат, який досяг другої фази клінічних випробувань на людях.
Поточне дослідження INS018_055 являє собою рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження, яке проводиться протягом 12 тижнів у Китаї. Компанія планує розширити популяцію випробовуваних до 60 осіб на 40 майданчиках у США та Китаї.
Якщо поточне дослідження другої фази буде успішним, воно перейде в інше дослідження з більшою когортою, а потім потенційно досягне третьої фази з сотнями учасників.
Результати очікуються наступного року.
У компанії є ще два ліки, частково створених ШІ, які проходять випробування. Один із них – препарат проти Covid-19, а інший – для лікування раку.
