Вчені з США, України, та Японії оцінили кількість спадкових мутацій дітей, батьки яких зазнали опромінення в результаті аварії на Чорнобильській АЕС в 1986 році.
У новій роботі автори вивчили клітини зародкової лінії 130 дітей за допомогою методу повногеномне секвенування. Всі піддослідні були зачаті й народилися вже після аварії в період з 1987 по 2002 роки. Метою було з’ясувати, чи перевищує кількість новостворених мутацій в клітинах зародкової лінії цих дітей аналогічний показник в середньому по популяції.
Річ у тому, що мутації та інші генетичні зміни в клітинах зародкової лінії передаються у спадок, на відміну від соматичних клітин.
Завдяки розвитку новітніх методів геномного секвенування тільки останнім часом стали можливими дослідження на популяційному рівні повного потрійного геному батька, матері й дитини, що необхідно для підрахунку мутацій de novo.
Сьогодні вчені оцінюють DNMs в популяції на рівні 50-100 нових мутацій на індивіда в поколінні. Результати нового дослідження показують, що у дітей, чиї батьки зазнали опромінення на Чорнобильській АЕС, цей показник не перевищує середньопопуляційного й у них немає надлишкових мутацій в клітинах зародкової лінії.
Наші дослідження не підтверджують трансгенераціонний ефект іонізуючого випромінювання на ДНК зародкової лінії людини.
